La migraña continúa siendo una de las enfermedades neurológicas más incapacitantes y con mayor impacto social, pese a los avances terapéuticos de los últimos años. Coincidiendo con el Día Internacional de Acción contra la Migraña, la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha presentado un estudio que revela la magnitud del problema en España yl as barreras que aún dificultan el acceso a los tratamientos más innovadores.. Según el trabajo, casi la mitad de los pacientes -un 49%- presenta algún grado de discapacidad asociado a la enfermedad, y uno de cada cinco sufre una discapacidad grave. La migraña afecta a más de seis millones de personas en España, y condiciona la vida de más de 1.200 millones en todo el mundo. Se trata de una patología caracterizada por episodios recurrentes de dolor de cabeza intenso, que pueden acompañarse de náuseas, sensibilidad a la luz o al sonido y limitaciones funcionales que afectan a la vida laboral, social y familiar.. El coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, Roberto Belvís, subraya que la migraña “continúa teniendo un enorme impacto en la vida de quienes la sufren” y que se asocia a un peor estado de salud mental. El estudio muestra que casi cuatro de cada diez pacientes presentan síntomas depresivos de moderados a graves, y que su calidad de vida, medida con escalas validadas, se sitúa “muy por debajo de la de la población general”.. La prevalencia en España alcanza el 13% de la población adulta, pero también afecta a menores: entre el 9 y el 10% de los menores de 18 años padecen migraña. La enfermedad es además mucho más frecuente en mujeres, a las que afecta 2,2 veces más que a los hombres (18% frente a 8%). El grupo de edad con mayor prevalencia se sitúa entre los 18 y los 29 años, donde alcanza el 17%.. El impacto asistencial también es notable. En los últimos seis meses, el 68,4% de los pacientes ha acudido a Atención Primaria, un 14% a un neurólogo, un 45% a Urgencias, y un 12% ha sido hospitalizado. La migraña afecta de forma directa a la actividad laboral: la pérdida media de productividad entre los pacientes que trabajan se sitúa en el 36%, y el coste anual estimado por paciente asciende a 6.704 euros, de los cuales el 90% corresponde a costes indirectos derivados del absentismo y, sobre todo, del presentismo laboral.. Sanidad restringe el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces. El estudio también revela un importante desfase entre las necesidades clínicas y el acceso a los tratamientos preventivos. El 25% de los pacientes sufre más de cuatro días de dolor al mes, lo que les permitiría beneficiarse de terapias preventivas. Sin embargo, solo el 9% las recibe. El uso de los anticuerpos monoclonales anti-CGRP, considerados el tratamiento preventivo más eficaz y seguro disponible, apenas alcanza al 1% de los pacientes.. Belvís denuncia que la migraña sigue arrastrando un “infradiagnóstico” significativo y que existen “barreras administrativas que limitan el acceso a los tratamientos más innovadores, incluso cuando la evidencia científica respalda claramente su uso”. Aunque en España están disponibles seis fármacos anti-CGRP desde 2019, su prescripción está sujeta a criterios de financiación más estrictos que los establecidos por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). Mientras la EMA autoriza su uso desde los cuatro días de migraña al mes, el Sistema Nacional de Salud exige al menos ocho días mensuales y haber fracasado previamente con tres tratamientos preventivos distintos.. Ante esta situación, la SEN, junto con la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef), remitió hace unos meses una carta al Ministerio de Sanidad solicitando la eliminación de estas restricciones. La petición, de momento, no ha sido atendida.. El infradiagnóstico es otro de los grandes retos. Más de un 40% de las personas con migraña en España están sin diagnosticar, y cerca de un 25% nunca ha consultado su dolencia con un médico. Esto supone que más de dos millones de personas desconocen que padecen migraña, y algunos estudios apuntan a que el retraso diagnóstico supera los seis años.. Belvís recuerda que “de poco sirven los tratamientos si el paciente no cuenta con un diagnóstico correcto” y advierte de que alrededor del 50% de los afectados se automedica con analgésicos sin supervisión médica, mientras que un 13% utiliza opioides. Ante un dolor de cabeza frecuente o incapacitante, insiste, es fundamental acudir al neurólogo y evitar la automedicación.
Uno de cada cinco sufre discapacidad grave y solo el 1% accede a terapias innovadoras, según un estudio de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
La migraña continúa siendo una de las enfermedades neurológicas más incapacitantes y con mayor impacto social, pese a los avances terapéuticos de los últimos años. Coincidiendo con el Día Internacional de Acción contra la Migraña, la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha presentado un estudio que revela la magnitud del problema en España yl as barreras que aún dificultan el acceso a los tratamientos más innovadores.. Según el trabajo, casi la mitad de los pacientes -un 49%- presenta algún grado de discapacidad asociado a la enfermedad, y uno de cada cinco sufre una discapacidad grave. La migraña afecta a más de seis millones de personas en España, y condiciona la vida de más de 1.200 millones en todo el mundo. Se trata de una patología caracterizada por episodios recurrentes de dolor de cabeza intenso, que pueden acompañarse de náuseas, sensibilidad a la luz o al sonido y limitaciones funcionales que afectan a la vida laboral, social y familiar.. El coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, Roberto Belvís, subraya que la migraña “continúa teniendo un enorme impacto en la vida de quienes la sufren” y que se asocia a un peor estado de salud mental. El estudio muestra que casi cuatro de cada diez pacientes presentan síntomas depresivos de moderados a graves, y que su calidad de vida, medida con escalas validadas, se sitúa “muy por debajo de la de la población general”.. La prevalencia en España alcanza el 13% de la población adulta, pero también afecta a menores: entre el 9 y el 10% de los menores de 18 años padecen migraña. La enfermedad es además mucho más frecuente en mujeres, a las que afecta 2,2 veces más que a los hombres (18% frente a 8%). El grupo de edad con mayor prevalencia se sitúa entre los 18 y los 29 años, donde alcanza el 17%.. El impacto asistencial también es notable. En los últimos seis meses, el 68,4% de los pacientes ha acudido a Atención Primaria, un 14% a un neurólogo, un 45% a Urgencias, y un 12% ha sido hospitalizado. La migraña afecta de forma directa a la actividad laboral: la pérdida media de productividad entre los pacientes que trabajan se sitúa en el 36%, y el coste anual estimado por paciente asciende a 6.704 euros, de los cuales el 90% corresponde a costes indirectos derivados del absentismo y, sobre todo, del presentismo laboral.. El estudio también revela un importante desfase entre las necesidades clínicas y el acceso a los tratamientos preventivos. El 25% de los pacientes sufre más de cuatro días de dolor al mes, lo que les permitiría beneficiarse de terapias preventivas. Sin embargo, solo el 9% las recibe. El uso de los anticuerpos monoclonales anti-CGRP, considerados el tratamiento preventivo más eficaz y seguro disponible, apenas alcanza al 1% de los pacientes.. Belvís denuncia que la migraña sigue arrastrando un “infradiagnóstico” significativo y que existen “barreras administrativas que limitan el acceso a los tratamientos más innovadores, incluso cuando la evidencia científica respalda claramente su uso”. Aunque en España están disponibles seis fármacos anti-CGRP desde 2019, su prescripción está sujeta a criterios de financiación más estrictos que los establecidos por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). Mientras la EMA autoriza su uso desde los cuatro días de migraña al mes, el Sistema Nacional de Salud exige al menos ocho días mensuales y haber fracasado previamente con tres tratamientos preventivos distintos.. Ante esta situación, la SEN, junto con la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef), remitió hace unos meses una carta al Ministerio de Sanidad solicitando la eliminación de estas restricciones. La petición, de momento, no ha sido atendida.. El infradiagnóstico es otro de los grandes retos. Más de un 40% de las personas con migraña en España están sin diagnosticar, y cerca de un 25% nunca ha consultado su dolencia con un médico. Esto supone que más de dos millones de personas desconocen que padecen migraña, y algunos estudios apuntan a que el retraso diagnóstico supera los seis años.. Belvís recuerda que “de poco sirven los tratamientos si el paciente no cuenta con un diagnóstico correcto” y advierte de que alrededor del 50% de los afectados se automedica con analgésicos sin supervisión médica, mientras que un 13% utiliza opioides. Ante un dolor de cabeza frecuente o incapacitante, insiste, es fundamental acudir al neurólogo y evitar la automedicación.
