Los pacientes que padecen enfermedades tan graves como leucemia o un linfoma dependen de la solidaridad de los demás para su sanación. El Registro de Donantes de Médula Ósea (Redmo), gestionado por la Fundación Internacional Josep Carreras en coordinación con la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), cerró el primer semestre con un dato positivo, 14.000 nuevos donantes, un 9% más, lo que ha permitido efectuar 443 nuevos trasplantes de médula en España. No obstante, no hay lugar para relajarse. El doctor Querol recuerda la necesidad de incorporar un perfil joven y diverso al registro para que éste sea lo suficientemente amplio y aumentar así la posibilidad de encontrar donantes compatibles. El proceso se inicia con un simple análisis de sangre.
¿Qué factores hay detrás del aumento de más de 14.000 nuevos donantes de médula ósea en el primer semestre de 2026?
Este crecimiento responde a la combinación de varios factores. Por un lado, se está consolidando una mayor concienciación social sobre la importancia de la donación de médula ósea como opción terapéutica para muchas enfermedades hematológicas graves. Por otro, el trabajo coordinado entre la Fundación Josep Carreras, la ONT, las comunidades autónomas, los centros de transfusión y las asociaciones de pacientes ha permitido mejorar la información disponible y facilitar el acceso al registro. También ha sido clave el esfuerzo realizado en los últimos años para incorporar donantes más jóvenes, que son quienes presentan una mayor probabilidad de ser seleccionados para una donación efectiva.
¿Cuál sería la cifra ideal estimada de donantes?
Más que hablar de una cifra absoluta, el objetivo actual es disponer de un registro suficientemente amplio, pero, sobre todo, más joven y diverso. En el contexto de la próxima estrategia nacional de trasplante de médula ósea que está preparando la ONT, el reto para los próximos cinco años es alcanzar los 750.000 donantes activos, lo que permitiría mejorar significativamente la autosuficiencia de España y aumentar las probabilidades de encontrar un donante compatible para todos los pacientes.
Sin embargo, incorporar 100.000 donantes jóvenes, menores de 30 años, en ese periodo puede ser mucho más valioso que sumar el mismo número de donantes de mayor edad. La calidad y la diversidad del registro son tan importantes como su tamaño.
Además, esta es una labor continua. No debemos olvidar que el Redmo es un proyecto vivo: los donantes de ayer deben ser reemplazados por los jóvenes de hoy. El registro necesita una renovación constante para mantenerse fuerte y eficaz, por eso no nos cansamos de insistir en la importancia de que jóvenes de entre 18 y 40 años se acerquen a su centro de salud de referencia y se unan a esta iniciativa solidaria que salva vidas.
¿Podemos decir que España está consolidando un cambio de tendencia en la donación de médula ósea después de varios años de dificultades para aumentar el registro?
El Redmo experimentó una tendencia a la disminución en la incorporación de donantes, una situación que se agravó durante la pandemia de la Covid-19. Sin embargo, desde entonces se ha producido una recuperación gracias a campañas orientadas a dar a conocer a la ciudadanía la importancia de registrarse como donante. Cabe destacar la acción conjunta que la Fundación Josep Carreras y la ONT llevaron a cabo en 2024 con la campaña MatchTour, que promovió la incorporación al Redmo de todas las comunidades autónomas.
Aquella iniciativa supuso un importante impulso cuyos efectos todavía perduran. Aunque existen fluctuaciones, este año estamos registrando cifras muy positivas. El objetivo de este año es incorporar 26.000 nuevos donantes y, en este momento, los datos indican un cumplimiento del 9%. Aunque es una muy buena noticia conviene no relajarse. El registro necesita la participación de todos.
Más de 530.000 personas forman ya parte del Redmo. ¿En qué consiste?
El Redmo es el Registro de Donantes de Médula Ósea de España. Su función es localizar donantes compatibles para pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea (o de células madre de la sangre) y no disponen de un familiar compatible.
El registro no es únicamente una base de datos. Coordina todo el proceso: la inscripción de donantes, la búsqueda nacional e internacional, la confirmación de compatibilidad, la organización de la donación y el transporte del producto celular hasta el hospital donde será trasplantado el paciente.
Además, España forma parte de una red mundial de más de 46 millones de donantes interconectados a través de la WMDA (World Marrow Donor Association o Asociación Mundial de Donantes de Médula Ósea).
Este año ya se han realizado 443 trasplantes en España, un 11 % más que en 2025. ¿Qué factores explican este crecimiento?
Este incremento refleja tanto el crecimiento de la actividad trasplantadora como la mejora en la capacidad para identificar donantes adecuados. Disponemos de un registro más amplio, con una mejor caracterización genética y una proporción creciente de donantes jóvenes.
Además, los avances en el tipaje HLA -el análisis de laboratorio que se usa para comprobar la compatibilidad en trasplantes de órganos o de médula ósea-, los protocolos clínicos y la coordinación internacional permiten localizar donantes compatibles de forma más rápida y eficiente que hace unos años. En definitiva, cada vez somos capaces de ofrecer una oportunidad de trasplante a más pacientes que la necesitan.
Asimismo, este aumento también se explica por la excelente labor de los profesionales de nuestras unidades de trasplante. Los resultados clínicos del trasplante de médula ósea mejoran año tras año y las probabilidades de éxito son muy elevadas, superando en muchos casos el 75%, especialmente cuando se dispone de donantes jóvenes, en particular menores de 30 años.
Por ello, queremos dirigir una llamada especial al colectivo joven, ya que su solidaridad puede marcar la diferencia para miles de personas con leucemia y otras enfermedades de la sangre. Donar es un acto de enorme generosidad que puede salvar vidas.
¿Qué ocurre desde el momento en que el registro identifica a un donante compatible hasta que ese donante puede hacer efectiva la donación?
El proceso está perfectamente protocolizado. Es sencillo, seguro y el donante está acompañado en todo momento. En primer lugar, se contacta con la persona donante para confirmar su disponibilidad y se realizan análisis adicionales para verificar la compatibilidad. Posteriormente, se lleva a cabo una evaluación médica exhaustiva para garantizar que la donación es segura tanto para el donante como para el paciente.
Una vez confirmado como donante óptimo, se programa la donación. En la mayoría de los casos, esta se realiza mediante la extracción de células madre de la sangre periférica, un procedimiento similar a una donación de sangre prolongada. Finalmente, el producto celular se transporta al centro de trasplante donde está siendo tratado el paciente.
La donación de médula implica un compromiso que puede durar años. ¿Cómo se consigue que una persona mantenga su voluntad de donar después de tanto tiempo?
La clave es la información y el acompañamiento. Desde el momento de la inscripción se explica claramente qué significa formar parte del registro y cuál puede ser el impacto real de una futura donación. Además, mantenemos vías de comunicación permanentes para actualizar los datos de contacto, resolver dudas y recordar la importancia de permanecer disponible. La gran mayoría de las personas que se registran lo hacen movidas por un profundo compromiso solidario y mantienen esa disposición durante años, incluso sabiendo que quizá nunca se les llamará. Todas las personas inscritas son importantes.
¿Existe todavía un perfil de paciente para el que resulte especialmente difícil encontrar un donante compatible?
Sí. Los pacientes con perfiles genéticos poco frecuentes siguen teniendo más dificultades para encontrar un donante compatible. Esto es especialmente relevante en personas con ascendencias mixtas o pertenecientes a grupos étnicos menos representados en los registros internacionales.
Precisamente por eso insistimos tanto en la incorporación de donantes diversos. Cuanto mejor represente el registro la diversidad real de la sociedad, mayores serán las probabilidades de encontrar una compatibilidad para todos los pacientes.
El Redmo también ha contribuido a 136 trasplantes para pacientes de otros países. ¿Hasta qué punto España se ha convertido en un actor relevante dentro de la red internacional de donación de médula?
España ocupa una posición muy destacada. Contamos con uno de los registros más importantes de Europa y con una actividad creciente de donación efectiva. El registro no solo busca donantes para pacientes españoles, sino que también proporciona donantes para pacientes de todo el mundo. De hecho, más de la mitad de las donaciones realizadas por donantes españoles se destinan a pacientes internacionales, del mismo modo que un 70% de pacientes españoles reciben donaciones realizadas por donantes internacionales. Esto demuestra que la tanto la solidaridad de los donantes como el trabajo del Redmo tiene un impacto global.
Si se mantiene el ritmo actual de nuevas incorporaciones, ¿cuál es el principal reto que tendrá el Redmo en los próximos años: conseguir más donantes o que sean más diversos y jóvenes?
Si tuviera que elegir una prioridad, diría que necesitamos donantes más jóvenes y más diversos. El tamaño sigue siendo importante, pero hoy sabemos que la eficacia de un registro no se mide únicamente por el número total de personas inscritas. Los donantes jóvenes presentan mejores resultados clínicos y una mayor probabilidad de ser seleccionados para una donación. Al mismo tiempo, necesitamos que el registro refleje la diversidad genética de nuestra sociedad para ofrecer oportunidades a todos los pacientes. Nuestro objetivo, por tanto, no es solo crecer, sino crecer mejor.
En definitiva, diría que el reto no es únicamente tener más donantes, sino disponer de un registro cada vez más joven, diverso y preparado para ofrecer una oportunidad de trasplante a cualquier paciente, en cualquier lugar del mundo.
Los pacientes que padecen enfermedades tan graves como leucemia o un linfoma dependen de la solidaridad de los demás para su sanación. El Registro de Donantes de Médula Ósea (Redmo), gestionado por la Fundación Internacional Josep Carreras en coordinación con la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), cerró el primer semestre con un dato positivo, 14.000 nuevos donantes, un 9% más, lo que ha permitido efectuar 443 nuevos trasplantes de médula en España. No obstante, no hay lugar para relajarse. El doctor Querol recuerda la necesidad de incorporar un perfil joven y diverso al registro para que éste sea lo suficientemente amplio y aumentar así la posibilidad de encontrar donantes compatibles. El proceso se inicia con un simple análisis de sangre.. ¿Qué factores hay detrás del aumento de más de 14.000 nuevos donantes de médula ósea en el primer semestre de 2026?. Este crecimiento responde a la combinación de varios factores. Por un lado, se está consolidando una mayor concienciación social sobre la importancia de la donación de médula ósea como opción terapéutica para muchas enfermedades hematológicas graves. Por otro, el trabajo coordinado entre la Fundación Josep Carreras, la ONT, las comunidades autónomas, los centros de transfusión y las asociaciones de pacientes ha permitido mejorar la información disponible y facilitar el acceso al registro. También ha sido clave el esfuerzo realizado en los últimos años para incorporar donantes más jóvenes, que son quienes presentan una mayor probabilidad de ser seleccionados para una donación efectiva.. ¿Cuál sería la cifra ideal estimada de donantes?. Más que hablar de una cifra absoluta, el objetivo actual es disponer de un registro suficientemente amplio, pero, sobre todo, más joven y diverso. En el contexto de la próxima estrategia nacional de trasplante de médula ósea que está preparando la ONT, el reto para los próximos cinco años es alcanzar los 750.000 donantes activos, lo que permitiría mejorar significativamente la autosuficiencia de España y aumentar las probabilidades de encontrar un donante compatible para todos los pacientes.. Sin embargo, incorporar 100.000 donantes jóvenes, menores de 30 años, en ese periodo puede ser mucho más valioso que sumar el mismo número de donantes de mayor edad. La calidad y la diversidad del registro son tan importantes como su tamaño.. Además, esta es una labor continua. No debemos olvidar que el Redmo es un proyecto vivo: los donantes de ayer deben ser reemplazados por los jóvenes de hoy. El registro necesita una renovación constante para mantenerse fuerte y eficaz, por eso no nos cansamos de insistir en la importancia de que jóvenes de entre 18 y 40 años se acerquen a su centro de salud de referencia y se unan a esta iniciativa solidaria que salva vidas.. ¿Podemos decir que España está consolidando un cambio de tendencia en la donación de médula ósea después de varios años de dificultades para aumentar el registro?. El Redmo experimentó una tendencia a la disminución en la incorporación de donantes, una situación que se agravó durante la pandemia de la Covid-19. Sin embargo, desde entonces se ha producido una recuperación gracias a campañas orientadas a dar a conocer a la ciudadanía la importancia de registrarse como donante. Cabe destacar la acción conjunta que la Fundación Josep Carreras y la ONT llevaron a cabo en 2024 con la campaña MatchTour, que promovió la incorporación al Redmo de todas las comunidades autónomas.. Aquella iniciativa supuso un importante impulso cuyos efectos todavía perduran. Aunque existen fluctuaciones, este año estamos registrando cifras muy positivas. El objetivo de este año es incorporar 26.000 nuevos donantes y, en este momento, los datos indican un cumplimiento del 9%. Aunque es una muy buena noticia conviene no relajarse. El registro necesita la participación de todos.. Más de 530.000 personas forman ya parte del Redmo. ¿En qué consiste?. El Redmo es el Registro de Donantes de Médula Ósea de España. Su función es localizar donantes compatibles para pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea (o de células madre de la sangre) y no disponen de un familiar compatible.. El registro no es únicamente una base de datos. Coordina todo el proceso: la inscripción de donantes, la búsqueda nacional e internacional, la confirmación de compatibilidad, la organización de la donación y el transporte del producto celular hasta el hospital donde será trasplantado el paciente.. Además, España forma parte de una red mundial de más de 46 millones de donantes interconectados a través de la WMDA (World Marrow Donor Association o Asociación Mundial de Donantes de Médula Ósea).. Este año ya se han realizado 443 trasplantes en España, un 11 % más que en 2025. ¿Qué factores explican este crecimiento?. Este incremento refleja tanto el crecimiento de la actividad trasplantadora como la mejora en la capacidad para identificar donantes adecuados. Disponemos de un registro más amplio, con una mejor caracterización genética y una proporción creciente de donantes jóvenes.. Además, los avances en el tipaje HLA -el análisis de laboratorio que se usa para comprobar la compatibilidad en trasplantes de órganos o de médula ósea-, los protocolos clínicos y la coordinación internacional permiten localizar donantes compatibles de forma más rápida y eficiente que hace unos años. En definitiva, cada vez somos capaces de ofrecer una oportunidad de trasplante a más pacientes que la necesitan.. Asimismo, este aumento también se explica por la excelente labor de los profesionales de nuestras unidades de trasplante. Los resultados clínicos del trasplante de médula ósea mejoran año tras año y las probabilidades de éxito son muy elevadas, superando en muchos casos el 75%, especialmente cuando se dispone de donantes jóvenes, en particular menores de 30 años.. Por ello, queremos dirigir una llamada especial al colectivo joven, ya que su solidaridad puede marcar la diferencia para miles de personas con leucemia y otras enfermedades de la sangre. Donar es un acto de enorme generosidad que puede salvar vidas.. ¿Qué ocurre desde el momento en que el registro identifica a un donante compatible hasta que ese donante puede hacer efectiva la donación?. El proceso está perfectamente protocolizado. Es sencillo, seguro y el donante está acompañado en todo momento. En primer lugar, se contacta con la persona donante para confirmar su disponibilidad y se realizan análisis adicionales para verificar la compatibilidad. Posteriormente, se lleva a cabo una evaluación médica exhaustiva para garantizar que la donación es segura tanto para el donante como para el paciente.. Una vez confirmado como donante óptimo, se programa la donación. En la mayoría de los casos, esta se realiza mediante la extracción de células madre de la sangre periférica, un procedimiento similar a una donación de sangre prolongada. Finalmente, el producto celular se transporta al centro de trasplante donde está siendo tratado el paciente.. La donación de médula implica un compromiso que puede durar años. ¿Cómo se consigue que una persona mantenga su voluntad de donar después de tanto tiempo?. La clave es la información y el acompañamiento. Desde el momento de la inscripción se explica claramente qué significa formar parte del registro y cuál puede ser el impacto real de una futura donación. Además, mantenemos vías de comunicación permanentes para actualizar los datos de contacto, resolver dudas y recordar la importancia de permanecer disponible. La gran mayoría de las personas que se registran lo hacen movidas por un profundo compromiso solidario y mantienen esa disposición durante años, incluso sabiendo que quizá nunca se les llamará. Todas las personas inscritas son importantes.. ¿Existe todavía un perfil de paciente para el que resulte especialmente difícil encontrar un donante compatible?. Sí. Los pacientes con perfiles genéticos poco frecuentes siguen teniendo más dificultades para encontrar un donante compatible. Esto es especialmente relevante en personas con ascendencias mixtas o pertenecientes a grupos étnicos menos representados en los registros internacionales.. Precisamente por eso insistimos tanto en la incorporación de donantes diversos. Cuanto mejor represente el registro la diversidad real de la sociedad, mayores serán las probabilidades de encontrar una compatibilidad para todos los pacientes.. El Redmo también ha contribuido a 136 trasplantes para pacientes de otros países. ¿Hasta qué punto España se ha convertido en un actor relevante dentro de la red internacional de donación de médula?. España ocupa una posición muy destacada. Contamos con uno de los registros más importantes de Europa y con una actividad creciente de donación efectiva. El registro no solo busca donantes para pacientes españoles, sino que también proporciona donantes para pacientes de todo el mundo. De hecho, más de la mitad de las donaciones realizadas por donantes españoles se destinan a pacientes internacionales, del mismo modo que un 70% de pacientes españoles reciben donaciones realizadas por donantes internacionales. Esto demuestra que la tanto la solidaridad de los donantes como el trabajo del Redmo tiene un impacto global.. Si se mantiene el ritmo actual de nuevas incorporaciones, ¿cuál es el principal reto que tendrá el Redmo en los próximos años: conseguir más donantes o que sean más diversos y jóvenes?. Si tuviera que elegir una prioridad, diría que necesitamos donantes más jóvenes y más diversos. El tamaño sigue siendo importante, pero hoy sabemos que la eficacia de un registro no se mide únicamente por el número total de personas inscritas. Los donantes jóvenes presentan mejores resultados clínicos y una mayor probabilidad de ser seleccionados para una donación. Al mismo tiempo, necesitamos que el registro refleje la diversidad genética de nuestra sociedad para ofrecer oportunidades a todos los pacientes. Nuestro objetivo, por tanto, no es solo crecer, sino crecer mejor.. En definitiva, diría que el reto no es únicamente tener más donantes, sino disponer de un registro cada vez más joven, diverso y preparado para ofrecer una oportunidad de trasplante a cualquier paciente, en cualquier lugar del mundo.
Pese a los 14.000 nuevos conseguidos en el primer semestre, el director del Registro de Donantes de Médula Ósea (Redmo) pide más candidatos para que cualquier paciente tenga opción a recibir un trasplante
Los pacientes que padecen enfermedades tan graves como leucemia o un linfoma dependen de la solidaridad de los demás para su sanación. El Registro de Donantes de Médula Ósea (Redmo), gestionado por la Fundación Internacional Josep Carreras en coordinación con la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), cerró el primer semestre con un dato positivo, 14.000 nuevos donantes, un 9% más, lo que ha permitido efectuar 443 nuevos trasplantes de médula en España. No obstante, no hay lugar para relajarse. El doctor Querol recuerda la necesidad de incorporar un perfil joven y diverso al registro para que éste sea lo suficientemente amplio y aumentar así la posibilidad de encontrar donantes compatibles. El proceso se inicia con un simple análisis de sangre.. ¿Qué factores hay detrás del aumento de más de 14.000 nuevos donantes de médula ósea en el primer semestre de 2026?. Este crecimiento responde a la combinación de varios factores. Por un lado, se está consolidando una mayor concienciación social sobre la importancia de la donación de médula ósea como opción terapéutica para muchas enfermedades hematológicas graves. Por otro, el trabajo coordinado entre la Fundación Josep Carreras, la ONT, las comunidades autónomas, los centros de transfusión y las asociaciones de pacientes ha permitido mejorar la información disponible y facilitar el acceso al registro. También ha sido clave el esfuerzo realizado en los últimos años para incorporar donantes más jóvenes, que son quienes presentan una mayor probabilidad de ser seleccionados para una donación efectiva.. ¿Cuál sería la cifra ideal estimada de donantes?. Más que hablar de una cifra absoluta, el objetivo actual es disponer de un registro suficientemente amplio, pero, sobre todo, más joven y diverso. En el contexto de la próxima estrategia nacional de trasplante de médula ósea que está preparando la ONT, el reto para los próximos cinco años es alcanzar los 750.000 donantes activos, lo que permitiría mejorar significativamente la autosuficiencia de España y aumentar las probabilidades de encontrar un donante compatible para todos los pacientes.. Sin embargo, incorporar 100.000 donantes jóvenes, menores de 30 años, en ese periodo puede ser mucho más valioso que sumar el mismo número de donantes de mayor edad. La calidad y la diversidad del registro son tan importantes como su tamaño.. Además, esta es una labor continua. No debemos olvidar que el Redmo es un proyecto vivo: los donantes de ayer deben ser reemplazados por los jóvenes de hoy. El registro necesita una renovación constante para mantenerse fuerte y eficaz, por eso no nos cansamos de insistir en la importancia de que jóvenes de entre 18 y 40 años se acerquen a su centro de salud de referencia y se unan a esta iniciativa solidaria que salva vidas.. ¿Podemos decir que España está consolidando un cambio de tendencia en la donación de médula ósea después de varios años de dificultades para aumentar el registro?. El Redmo experimentó una tendencia a la disminución en la incorporación de donantes, una situación que se agravó durante la pandemia de la Covid-19. Sin embargo, desde entonces se ha producido una recuperación gracias a campañas orientadas a dar a conocer a la ciudadanía la importancia de registrarse como donante. Cabe destacar la acción conjunta que la Fundación Josep Carreras y la ONT llevaron a cabo en 2024 con la campaña MatchTour, que promovió la incorporación al Redmo de todas las comunidades autónomas.. Aquella iniciativa supuso un importante impulso cuyos efectos todavía perduran. Aunque existen fluctuaciones, este año estamos registrando cifras muy positivas. El objetivo de este año es incorporar 26.000 nuevos donantes y, en este momento, los datos indican un cumplimiento del 9%. Aunque es una muy buena noticia conviene no relajarse. El registro necesita la participación de todos.. Más de 530.000 personas forman ya parte del Redmo. ¿En qué consiste?. El Redmo es el Registro de Donantes de Médula Ósea de España. Su función es localizar donantes compatibles para pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea (o de células madre de la sangre) y no disponen de un familiar compatible.. El registro no es únicamente una base de datos. Coordina todo el proceso: la inscripción de donantes, la búsqueda nacional e internacional, la confirmación de compatibilidad, la organización de la donación y el transporte del producto celular hasta el hospital donde será trasplantado el paciente.. Además, España forma parte de una red mundial de más de 46 millones de donantes interconectados a través de la WMDA (World Marrow Donor Association o Asociación Mundial de Donantes de Médula Ósea).. Este año ya se han realizado 443 trasplantes en España, un 11 % más que en 2025. ¿Qué factores explican este crecimiento?. Este incremento refleja tanto el crecimiento de la actividad trasplantadora como la mejora en la capacidad para identificar donantes adecuados. Disponemos de un registro más amplio, con una mejor caracterización genética y una proporción creciente de donantes jóvenes.. Además, los avances en el tipaje HLA -el análisis de laboratorio que se usa para comprobar la compatibilidad en trasplantes de órganos o de médula ósea-, los protocolos clínicos y la coordinación internacional permiten localizar donantes compatibles de forma más rápida y eficiente que hace unos años. En definitiva, cada vez somos capaces de ofrecer una oportunidad de trasplante a más pacientes que la necesitan.. Asimismo, este aumento también se explica por la excelente labor de los profesionales de nuestras unidades de trasplante. Los resultados clínicos del trasplante de médula ósea mejoran año tras año y las probabilidades de éxito son muy elevadas, superando en muchos casos el 75%, especialmente cuando se dispone de donantes jóvenes, en particular menores de 30 años.. Por ello, queremos dirigir una llamada especial al colectivo joven, ya que su solidaridad puede marcar la diferencia para miles de personas con leucemia y otras enfermedades de la sangre. Donar es un acto de enorme generosidad que puede salvar vidas.. ¿Qué ocurre desde el momento en que el registro identifica a un donante compatible hasta que ese donante puede hacer efectiva la donación?. El proceso está perfectamente protocolizado. Es sencillo, seguro y el donante está acompañado en todo momento. En primer lugar, se contacta con la persona donante para confirmar su disponibilidad y se realizan análisis adicionales para verificar la compatibilidad. Posteriormente, se lleva a cabo una evaluación médica exhaustiva para garantizar que la donación es segura tanto para el donante como para el paciente.. Una vez confirmado como donante óptimo, se programa la donación. En la mayoría de los casos, esta se realiza mediante la extracción de células madre de la sangre periférica, un procedimiento similar a una donación de sangre prolongada. Finalmente, el producto celular se transporta al centro de trasplante donde está siendo tratado el paciente.. La donación de médula implica un compromiso que puede durar años. ¿Cómo se consigue que una persona mantenga su voluntad de donar después de tanto tiempo?. La clave es la información y el acompañamiento. Desde el momento de la inscripción se explica claramente qué significa formar parte del registro y cuál puede ser el impacto real de una futura donación. Además, mantenemos vías de comunicación permanentes para actualizar los datos de contacto, resolver dudas y recordar la importancia de permanecer disponible. La gran mayoría de las personas que se registran lo hacen movidas por un profundo compromiso solidario y mantienen esa disposición durante años, incluso sabiendo que quizá nunca se les llamará. Todas las personas inscritas son importantes.. ¿Existe todavía un perfil de paciente para el que resulte especialmente difícil encontrar un donante compatible?. Sí. Los pacientes con perfiles genéticos poco frecuentes siguen teniendo más dificultades para encontrar un donante compatible. Esto es especialmente relevante en personas con ascendencias mixtas o pertenecientes a grupos étnicos menos representados en los registros internacionales.. Precisamente por eso insistimos tanto en la incorporación de donantes diversos. Cuanto mejor represente el registro la diversidad real de la sociedad, mayores serán las probabilidades de encontrar una compatibilidad para todos los pacientes.. El Redmo también ha contribuido a 136 trasplantes para pacientes de otros países. ¿Hasta qué punto España se ha convertido en un actor relevante dentro de la red internacional de donación de médula?. España ocupa una posición muy destacada. Contamos con uno de los registros más importantes de Europa y con una actividad creciente de donación efectiva. El registro no solo busca donantes para pacientes españoles, sino que también proporciona donantes para pacientes de todo el mundo. De hecho, más de la mitad de las donaciones realizadas por donantes españoles se destinan a pacientes internacionales, del mismo modo que un 70% de pacientes españoles reciben donaciones realizadas por donantes internacionales. Esto demuestra que la tanto la solidaridad de los donantes como el trabajo del Redmo tiene un impacto global.. Si se mantiene el ritmo actual de nuevas incorporaciones, ¿cuál es el principal reto que tendrá el Redmo en los próximos años: conseguir más donantes o que sean más diversos y jóvenes?. Si tuviera que elegir una prioridad, diría que necesitamos donantes más jóvenes y más diversos. El tamaño sigue siendo importante, pero hoy sabemos que la eficacia de un registro no se mide únicamente por el número total de personas inscritas. Los donantes jóvenes presentan mejores resultados clínicos y una mayor probabilidad de ser seleccionados para una donación. Al mismo tiempo, necesitamos que el registro refleje la diversidad genética de nuestra sociedad para ofrecer oportunidades a todos los pacientes. Nuestro objetivo, por tanto, no es solo crecer, sino crecer mejor.. En definitiva, diría que el reto no es únicamente tener más donantes, sino disponer de un registro cada vez más joven, diverso y preparado para ofrecer una oportunidad de trasplante a cualquier paciente, en cualquier lugar del mundo.
