La palabra [[LINK:TAG|||tag|||633613de1e757a32c790ba45|||cáncer ]]es sinónimo de miedo e incertidumbre, sensaciones que aturden a quien se enfrenta a este diagnóstico, pero también a todos los que le rodean. Sin embargo, gracias al avance de la investigación científica, hay motivos para la esperanza.. Buena prueba de ello es la reciente llegada a España de belantamab mafodotina, el primer anticuerpo conjugado (ADC) contra el antígeno de maduración de las células B (BCMA) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple desde primera recaída, en combinación con bortezomib más dexametasona (BVd) en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo, y en combinación con pomalidomida más dexametasona (BPd) en aquellos que han recibido al menos un tratamiento previo que incluya lenalidomida.. A pesar de que se trata de una enfermedad poco frecuente, este avance no resulta baladí. Todo lo contrario, ya que esta patología grave tiene un carácter crónico debido a las recaídas sucesivas que sufren los pacientes, por lo que sigue siendo necesario disponer de terapias eficaces cuando este cáncer se vuelve resistente a los tratamientos utilizados.. Y no son pocos, ya que en nuestro país la incidencia del mieloma múltiple se estima entre 2,5 y 3,5 casos por cada 100.000 habitantes, lo que significa que cada año se diagnostican unos 3.000 nuevos casos de este tipo de cáncer hematológico, cifra que se traduce, a su vez, en cerca del 1,8% de todas las muertes por cáncer.. Pionero. El nuevo fármaco, denominado Blenrep, es el único anticuerpo conjugado contra el antígeno de maduración de las células B frente al mieloma múltiple que ofrece a los pacientes a partir de primera recaída un tratamiento eficaz con un nuevo mecanismo de acción para ayudar potencialmente a retrasar la progresión de la enfermedad y prolongar la supervivencia. Así, esta inmunoterapia actúa como un «caballo de Troya», introduciéndose en la célula cancerosa y liberando una molécula letal para destruirla desde dentro, minimizando así la afectación de las células sanas.. La buena noticia es que las combinaciones con este fármaco pueden administrarse a una amplia población de pacientes con mieloma múltiple en todos los centros hospitalarios que cuenten con un hospital de día, lo que permite disponer de inmediato de una inmunoterapia anti-BCMA en el centro hospitalario más cercano al hogar del paciente, ya que se administra de manera ambulatoria y sin necesidad de una preparación previa. Todo ello con una buena calidad de vida para los afectados y con ausencia de toxicidades que puedan poner en riesgo su vida.. Uso inmediato. En este escenario, la doctora María Victoria Mateos, profesora Titular de la Universidad de Salamanca y jefa de Unidad en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca, es contundente: «Con la llegada de este ADC anti-BCMA a España, los profesionales sanitarios contaremos con una innovación eficaz y de uso inmediato para mantener a los pacientes en remisión durante más tiempo, preservar su calidad de vida y prolongar su supervivencia. La sólida eficacia mostrada en los ensayos clínicos, junto con una administración ambulatoria en todos los hospitales gracias a su tolerabilidad, lo posiciona como una opción de tratamiento anti-BCMA diferencial para pacientes con mieloma múltiple desde la primera recaída».. Una idea en la que insiste el doctor Vicente Escudero, adjunto del servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, quien hace hincapié en que «hasta ahora, los pacientes con mieloma múltiple, tras la primera recaída, podían ver limitadas sus opciones de tratamiento debido a múltiples factores. A los datos de eficacia y seguridad mostrados en los ensayos clínicos, se suma que este nuevo tratamiento se puede administrar sin necesidad de regímenes previos ni hospitalización, con un perfil de toxicidad conocido y manejable».. Por todo ello, este nuevo fármaco representa una gran oportunidad: «Estamos orgullosos de poner a disposición de los pacientes y los profesionales un nuevo tratamiento que ha mostrado el potencial de prolongar la remisión, retrasar las recaídas con una mediana de tres años, triplicando el beneficio que aporta el tratamiento estándar, y mejorar la supervivencia», asegura la directora médica de GSK, Leticia de Luján.. Septiembre, el mes del cáncer sanguíneo. Cada septiembre se conmemora el Mes del Cáncer Sanguíneo, una efeméride que sirve para visibilizar un tipo de tumor al que se enfrentarán casi 28.700 personas en nuestro país en el año 2027, tal y como predicen los últimos datos del informe «Las cifras del cáncer sanguíneo en España», impulsado por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), junto con la Red Española de Registros de Cáncer (Redecan) y su grupo de trabajo HematoRedecan. Así, estas neoplasias se mantienen como el quinto grupo de cáncer más frecuente en nuestro país, tan solo superado por los tumores de mama, pulmón, próstata y colon. De hecho, en conjunto, representarán aproximadamente el 10% de los nuevos diagnósticos de cáncer en nuestro país, con una supervivencia a cinco años del conjunto de las neoplasias hematológicas analizadas que ronda el 63%. Estas estimaciones no son una predicción exacta, sino una herramienta que permite anticipar las necesidades futuras y planificar mejor los recursos sanitarios, de ahí que mantener los registros poblacionales de calidad resulte esencial.
España ya cuenta con una novedosa inmunoterapia capaz de destruir desde dentro al tumor y actuar desde la primera recidiva
La palabra cáncer es sinónimo de miedo e incertidumbre, sensaciones que aturden a quien se enfrenta a este diagnóstico, pero también a todos los que le rodean. Sin embargo, gracias al avance de la investigación científica, hay motivos para la esperanza.. Buena prueba de ello es la reciente llegada a España de belantamab mafodotina, el primer anticuerpo conjugado (ADC) contra el antígeno de maduración de las células B (BCMA) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple desde primera recaída, en combinación con bortezomib más dexametasona (BVd) en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo, y en combinación con pomalidomida más dexametasona (BPd) en aquellos que han recibido al menos un tratamiento previo que incluya lenalidomida.. A pesar de que se trata de una enfermedad poco frecuente, este avance no resulta baladí. Todo lo contrario, ya que esta patología grave tiene un carácter crónico debido a las recaídas sucesivas que sufren los pacientes, por lo que sigue siendo necesario disponer de terapias eficaces cuando este cáncer se vuelve resistente a los tratamientos utilizados.. Y no son pocos, ya que en nuestro país la incidencia del mieloma múltiple se estima entre 2,5 y 3,5 casos por cada 100.000 habitantes, lo que significa que cada año se diagnostican unos 3.000 nuevos casos de este tipo de cáncer hematológico, cifra que se traduce, a su vez, en cerca del 1,8% de todas las muertes por cáncer.. Pionero. El nuevo fármaco, denominado Blenrep, es el único anticuerpo conjugado contra el antígeno de maduración de las células B frente al mieloma múltiple que ofrece a los pacientes a partir de primera recaída un tratamiento eficaz con un nuevo mecanismo de acción para ayudar potencialmente a retrasar la progresión de la enfermedad y prolongar la supervivencia. Así, esta inmunoterapia actúa como un «caballo de Troya», introduciéndose en la célula cancerosa y liberando una molécula letal para destruirla desde dentro, minimizando así la afectación de las células sanas.. La buena noticia es que las combinaciones con este fármaco pueden administrarse a una amplia población de pacientes con mieloma múltiple en todos los centros hospitalarios que cuenten con un hospital de día, lo que permite disponer de inmediato de una inmunoterapia anti-BCMA en el centro hospitalario más cercano al hogar del paciente, ya que se administra de manera ambulatoria y sin necesidad de una preparación previa. Todo ello con una buena calidad de vida para los afectados y con ausencia de toxicidades que puedan poner en riesgo su vida.. Uso inmediato. En este escenario, la doctora María Victoria Mateos, profesora Titular de la Universidad de Salamanca y jefa de Unidad en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca, es contundente: «Con la llegada de este ADC anti-BCMA a España, los profesionales sanitarios contaremos con una innovación eficaz y de uso inmediato para mantener a los pacientes en remisión durante más tiempo, preservar su calidad de vida y prolongar su supervivencia. La sólida eficacia mostrada en los ensayos clínicos, junto con una administración ambulatoria en todos los hospitales gracias a su tolerabilidad, lo posiciona como una opción de tratamiento anti-BCMA diferencial para pacientes con mieloma múltiple desde la primera recaída».. Una idea en la que insiste el doctor Vicente Escudero, adjunto del servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, quien hace hincapié en que «hasta ahora, los pacientes con mieloma múltiple, tras la primera recaída, podían ver limitadas sus opciones de tratamiento debido a múltiples factores. A los datos de eficacia y seguridad mostrados en los ensayos clínicos, se suma que este nuevo tratamiento se puede administrar sin necesidad de regímenes previos ni hospitalización, con un perfil de toxicidad conocido y manejable».. Por todo ello, este nuevo fármaco representa una gran oportunidad: «Estamos orgullosos de poner a disposición de los pacientes y los profesionales un nuevo tratamiento que ha mostrado el potencial de prolongar la remisión, retrasar las recaídas con una mediana de tres años, triplicando el beneficio que aporta el tratamiento estándar, y mejorar la supervivencia», asegura la directora médica de GSK, Leticia de Luján.. Septiembre, el mes del cáncer sanguíneo. Cada septiembre se conmemora el Mes del Cáncer Sanguíneo, una efeméride que sirve para visibilizar un tipo de tumor al que se enfrentarán casi 28.700 personas en nuestro país en el año 2027, tal y como predicen los últimos datos del informe «Las cifras del cáncer sanguíneo en España», impulsado por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), junto con la Red Española de Registros de Cáncer (Redecan) y su grupo de trabajo HematoRedecan. Así, estas neoplasias se mantienen como el quinto grupo de cáncer más frecuente en nuestro país, tan solo superado por los tumores de mama, pulmón, próstata y colon. De hecho, en conjunto, representarán aproximadamente el 10% de los nuevos diagnósticos de cáncer en nuestro país, con una supervivencia a cinco años del conjunto de las neoplasias hematológicas analizadas que ronda el 63%. Estas estimaciones no son una predicción exacta, sino una herramienta que permite anticipar las necesidades futuras y planificar mejor los recursos sanitarios, de ahí que mantener los registros poblacionales de calidad resulte esencial.
