Emocionante e impactante, el corto titulado «Los últimos pobladores», dirigido por el cineasta Ander Duque, llega de la mano de la compañía biofarmacéutica GSK para visibilizar la realidad de los pacientes con mieloma múltiple que viven en la España rural.. Se trata de un proyecto que aborda una realidad silenciosa y poco visible: la de quienes viven en pequeños pueblos despoblados, lejos de los grandes hospitales de referencia, y se ven obligados a enfrentarse a enfermedades complejas con el hándicap de la distancia y la falta de recursos.. En «Los últimos pobladores», Duque dirige la mirada hacia esa España vaciada, retratando cómo la despoblación y la distancia respecto a los servicios sanitarios convierten cada desplazamiento hospitalario, cada consulta médica y cada tratamiento en un desafío extraordinario.. A través de testimonios reales y una narrativa sensible, el documental muestra la vida de quienes residen en pequeños pueblos alejados de los grandes núcleos urbanos, enfrentándose no solo a la enfermedad, sino también al aislamiento y al reto logístico y familiar que a menudo suponen los desplazamientos al médico.. Dar visibilidad. Durante la presentación del documental, celebrada anoche en el Palacio de la Prensa de Madrid, se puso el foco en la necesidad de visibilizar el impacto que supone convivir con una enfermedad compleja en zonas rurales, donde el acceso a la atención sanitaria especializada puede convertirse en un reto añadido al propio diagnóstico.. Según Ander Duque, «este documental habla de personas que viven lejos de casi todo, pero muy cerca de lo esencial. Queríamos mostrar cómo una enfermedad como el mieloma múltiple no solo transforma la vida de quien la padece, sino también su relación con el entorno, con el tiempo y con la distancia. En muchos pueblos, ir al hospital no es solo una cita médica: se convierte en un espejo que amplifica una realidad más extensa. Muchos pacientes, incluso viviendo cerca de centros hospitalarios, experimentan una sensación de aislamiento similar: la enfermedad redefine sus rutinas, sus relaciones y su forma de habitar el mundo».. Aunque la obra parte de un contexto geográfico concreto, su mensaje va mucho más allá de los kilómetros. El documental plantea una reflexión universal sobre la distancia emocional, social y vital que experimentan muchas personas con enfermedades crónicas complejas.. Médicos y pacientes. Para visibilizar esta realidad, en la presentación participaron pacientes y profesionales, como la doctora María Victoria Mateos, especialista en Hematología y responsable de la Unidad de mieloma del Hospital Universitario de Salamanca, la doctora Noemí Puig, hematóloga del Hospital Universitario de Salamanca, Tibi de Castro, paciente con mieloma, y Teresa Regueiro, presidenta de la Comunidad Española de Pacientes de Mieloma Múltiple.. El acto fue cerrado por Florencia Davel, presidenta de GSK España, quien explicó que «nuestra compañía tiene un compromiso que va más allá del desarsrollo de innovaciones terapéuticas y trabajamos también para contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes y de sus familias. Este documental nos permite dar visibilidad a una realidad que a menudo permanece en silencio, como es el de las personas que viven con mieloma múltiple en entorno rurales, y nos invita a reflexionar sobre la importancia de acompañarlas y dar respuesta a sus necesidades, independientemente de donde vivan».
Cada año se diagnostican 3.700 nuevos casos de mieloma múltiple en nuestro país
Emocionante e impactante, el corto titulado «Los últimos pobladores», dirigido por el cineasta Ander Duque, llega de la mano de la compañía biofarmacéutica GSK para visibilizar la realidad de los pacientes con mieloma múltiple que viven en la España rural.. Se trata de un proyecto que aborda una realidad silenciosa y poco visible: la de quienes viven en pequeños pueblos despoblados, lejos de los grandes hospitales de referencia, y se ven obligados a enfrentarse a enfermedades complejas con el hándicap de la distancia y la falta de recursos.. En «Los últimos pobladores», Duque dirige la mirada hacia esa España vaciada, retratando cómo la despoblación y la distancia respecto a los servicios sanitarios convierten cada desplazamiento hospitalario, cada consulta médica y cada tratamiento en un desafío extraordinario.. A través de testimonios reales y una narrativa sensible, el documental muestra la vida de quienes residen en pequeños pueblos alejados de los grandes núcleos urbanos, enfrentándose no solo a la enfermedad, sino también al aislamiento y al reto logístico y familiar que a menudo suponen los desplazamientos al médico.. Dar visibilidad. Durante la presentación del documental, celebrada anoche en el Palacio de la Prensa de Madrid, se puso el foco en la necesidad de visibilizar el impacto que supone convivir con una enfermedad compleja en zonas rurales, donde el acceso a la atención sanitaria especializada puede convertirse en un reto añadido al propio diagnóstico.. Según Ander Duque, «este documental habla de personas que viven lejos de casi todo, pero muy cerca de lo esencial. Queríamos mostrar cómo una enfermedad como el mieloma múltiple no solo transforma la vida de quien la padece, sino también su relación con el entorno, con el tiempo y con la distancia. En muchos pueblos, ir al hospital no es solo una cita médica: se convierte en un espejo que amplifica una realidad más extensa. Muchos pacientes, incluso viviendo cerca de centros hospitalarios, experimentan una sensación de aislamiento similar: la enfermedad redefine sus rutinas, sus relaciones y su forma de habitar el mundo».. Aunque la obra parte de un contexto geográfico concreto, su mensaje va mucho más allá de los kilómetros. El documental plantea una reflexión universal sobre la distancia emocional, social y vital que experimentan muchas personas con enfermedades crónicas complejas.. Médicos y pacientes. Para visibilizar esta realidad, en la presentación participaron pacientes y profesionales, como la doctora María Victoria Mateos, especialista en Hematología y responsable de la Unidad de mieloma del Hospital Universitario de Salamanca, la doctora Noemí Puig, hematóloga del Hospital Universitario de Salamanca, Tibi de Castro, paciente con mieloma, y Teresa Regueiro, presidenta de la Comunidad Española de Pacientes de Mieloma Múltiple.. El acto fue cerrado por Florencia Davel, presidenta de GSK España, quien explicó que «nuestra compañía tiene un compromiso que va más allá del desarsrollo de innovaciones terapéuticas y trabajamos también para contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes y de sus familias. Este documental nos permite dar visibilidad a una realidad que a menudo permanece en silencio, como es el de las personas que viven con mieloma múltiple en entorno rurales, y nos invita a reflexionar sobre la importancia de acompañarlas y dar respuesta a sus necesidades, independientemente de donde vivan».
